หัวข้อการอบรม
ช่วงที่
1:
ภาพรวมและพื้นฐานFMEA (1ชม.)
- ความสำคัญของFMEA
ต่อระบบคุณภาพและความปลอดภัย
- ความแตกต่างระหว่างAIAG-VDA
1st EditionและFMEAแบบเดิม
- ประเภทของFMEA:
Design FMEA (DFMEA) / Process FMEA (PFMEA)
- ข้อกำหนดจากมาตรฐานIATF
16949และความคาดหวังของลูกค้า
ช่วงที่
2:
แนวคิดและหลักการใหม่ (1ชม.)
- 7ขั้นตอน (7-Step
Approach)ในAIAG-VDA FMEA:
1.
Planning &
Preparation
2.
Structure
Analysis
3.
Function
Analysis
4.
Failure
Analysis
5.
Risk Analysis
6.
Optimization
7.
Results
Documentation
- เครื่องมือที่ใช้ร่วม เช่นBoundary
Diagram, Structure Tree, P-Diagram
ช่วงที่
3:
การทำDFMEA (1.5ชม.)
- วิธีการระบุฟังก์ชันและข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์
- การระบุFailure
Mode, Effect, Cause
- การประเมินSeverity
(S), Occurrence (O), Detection (D)
- การจัดทำAction
Priority (AP)แทนRPN
- ตัวอย่างDFMEA
ของชิ้นส่วนจริง (Workshop)
ช่วงที่
4:
การทำPFMEA (1.5ชม.)
- การเชื่อมโยงFlow
ProcessกับPFMEA
- การระบุFailure
Modeในแต่ละขั้นตอนการผลิต
- การวิเคราะห์ความเสี่ยงและมาตรการควบคุม
- WorkshopการทำPFMEA
และการระบุAction
ช่วงที่
5:
การเชื่อมโยงและสรุป (1ชม.)
- การเชื่อมโยงFMEA
กับControl Plan, MSA, SPCและAPQP
- การใช้ผลลัพธ์ของFMEA
ในการตัดสินใจ
- ตัวอย่างกรณีศึกษา (Case
Study)
- สรุปหลักสำคัญและQ&A
คุณสมบัติของผู้เข้าอบรม
- หัวหน้างาน / วิศวกร /
ทีมงานฝ่ายผลิต ฝ่ายคุณภาพ ฝ่ายวิจัยและพัฒนา
- ผู้ที่เกี่ยวข้องกับระบบคุณภาพ
IATF
16949 / ISO 9001
- ผู้ที่ต้องรับผิดชอบการจัดทำหรือทบทวน
DFMEA
และPFMEA
- ไม่จำเป็นต้องมีพื้นฐานFMEA
มาก่อน แต่ควรเข้าใจผลิตภัณฑ์หรือกระบวนการของตนเอง
ผลลัพธ์ที่คาดหวังหลังการอบรม
·
ผู้เข้าอบรมสามารถจัดทำและปรับปรุง
FMEA
ตามแนวทางAIAG-VDAได้จริง
·
สามารถประเมินความเสี่ยงอย่างเป็นระบบ
และใช้AP
เพื่อกำหนดลำดับการแก้ไขปัญหา
·
ลดปัญหาซ้ำซากและยกระดับคุณภาพการป้องกันข้อบกพร่อง