ราคาพิเศษ สมัคร
3 ท่าน ลดเหลือเพียงท่านละ3,500บาท
(ราคาปกติท่านละ 3,900 บาท)
l
หลักการและเหตุผล
การตรวจติดตามภายใน (Internal Audit)
เป็นกระบวนการสำคัญในการประเมินว่าระบบบริหารคุณภาพขององค์กรได้รับการนำไปปฏิบัติอย่างมีประสิทธิผล
สอดคล้องกับข้อกำหนดของมาตรฐานISO 9001:2026และสามารถบรรลุผลลัพธ์ตามที่องค์กรกำหนดไว้
ทั้งยังเป็นเครื่องมือสำคัญในการค้นหาโอกาสในการปรับปรุง (Opportunity for
Improvement: OFI)และสร้างวัฒนธรรมคุณภาพ (Quality Culture)
ภายในองค์กร
มาตรฐานISO 9001:2026ให้ความสำคัญกับการบริหารองค์กรในยุคดิจิทัล
(Digitalization)การสร้างความยืดหยุ่นขององค์กร (Organizational
Resilience)การบริหารความเสี่ยงและโอกาส (Risk &
Opportunity)ความยั่งยืน (Sustainability)รวมถึงการสร้างคุณค่าตลอดห่วงโซ่อุปทาน
ส่งผลให้ผู้ตรวจติดตามภายในต้องมีความรู้ทั้งด้านข้อกำหนด เทคนิคการตรวจ
และการประยุกต์ใช้แนวทางการตรวจตามISO 19011:2026เพื่อให้การตรวจมีประสิทธิภาพ
โปร่งใส และสร้างคุณค่าให้กับองค์กร
หลักสูตรนี้ออกแบบโดยเน้นการเรียนรู้ผ่าน
Workshop,
Case StudyและRole Playเพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ไปใช้ในการปฏิบัติงานจริงได้ทันที
วัตถุประสงค์
เมื่อจบหลักสูตร
ผู้เข้าอบรมจะสามารถ
- อธิบายข้อกำหนด
ISO
9001:2026ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจติดตามภายในได้
- เข้าใจหลักการตรวจติดตามตามแนวทาง
ISO
19011:2026
- วางแผนและเตรียมการตรวจติดตามภายในได้
- จัดทำ
Audit
ChecklistแบบProcess Approachได้
- ใช้เทคนิคการสัมภาษณ์และการรวบรวมหลักฐานได้อย่างถูกต้อง
- เขียนรายงานข้อบกพร่อง
(Nonconformity
Report)ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- ดำเนินการตรวจติดตามภายในได้อย่างเป็นระบบและสร้างคุณค่าให้แก่องค์กร
กลุ่มเป้าหมาย
- Internal
Auditor
- QMR / IMS
Coordinator
- QA / QC
- หัวหน้างาน
- วิศวกร
- Process
Owner
- ผู้ที่รับผิดชอบระบบบริหารคุณภาพ
ISO
9001
ระยะเวลา
1
วัน (6ชั่วโมง)
รูปแบบการอบรม
- บรรยาย
40%
- Workshop /
Case Study 50%
- แบบทดสอบและอภิปราย
10%
กำหนดการอบรม
Module 1 :ความเข้าใจข้อกำหนด
ISO 9001:2026และISO 19011:2026 (09.00 - 10.15น.)
เนื้อหา
- แนวคิดของระบบบริหารคุณภาพ
(QMS)
- การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญของ
ISO
9001:2026
- หลักการบริหารคุณภาพ
(Quality
Management Principles)
- Process
Approach
- Risk-Based
Thinking
- ความเชื่อมโยงของ
PDCA
กับInternal Audit
- ข้อกำหนดข้อ
9.2
การตรวจติดตามภายใน
- แนวทางการตรวจตาม
ISO
19011:2026
Workshop
วิเคราะห์กระบวนการ
(Process
Mapping)
- Process
- Input
- Output
- KPI
- Risk
- Process
Owner
Module 2 :การวางแผนและการเตรียมการตรวจติดตาม
(10.30 - 12.00น.)
เนื้อหา
- Audit
Program
- Audit Plan
- Audit
Scope
- Audit
Criteria
- Audit
Objective
- การกำหนดทีมผู้ตรวจ
- การประเมินความเสี่ยงของกระบวนการ
- เทคนิคการจัดทำ
Audit
Checklist
Workshop
จัดทำ
- Audit Plan
- Audit
ChecklistแบบProcess-Based Audit
Module 3 :เทคนิคการตรวจติดตามภายใน
(13.00 - 14.30น.)
เนื้อหา
- เทคนิคการสัมภาษณ์
(Interview
Techniques)
- การตั้งคำถามแบบ
Open
/ Closed Question
- การสังเกตหน้างาน
(Observation)
- การตรวจสอบเอกสารและบันทึก
- Sampling
Techniques
- การรวบรวม
Objective
Evidence
- การแยกข้อเท็จจริงออกจากความคิดเห็น
Role Play
Auditor
vs Auditee
- ฝึกสัมภาษณ์
- การค้นหาหลักฐาน
- การบันทึกข้อค้นพบ
Module 4 :การรายงานผลการตรวจและการติดตามผล
(14.45 - 16.00น.)
เนื้อหา
- ประเภทของ
Audit
Findings
- Conformity
- Opportunity
for Improvement (OFI)
- Minor
Nonconformity
- Major
Nonconformity
- หลักการเขียน
Nonconformity
Statement
- การประชุมปิดการตรวจ
(Closing
Meeting)
- การจัดทำ
Audit
Report
- การติดตามการแก้ไข
(Corrective
Action Follow-up)
Workshop
- วิเคราะห์กรณีศึกษา
- เขียน
NCR
(Nonconformity Report)
- นำเสนอผลการตรวจและอภิปรายร่วมกัน
Workshopตลอดหลักสูตร
|
Workshop
|
รายละเอียด
|
|
Workshop
1
|
วิเคราะห์
Process
Mapping
|
|
Workshop
2
|
จัดทำ
Audit
Plan
|
|
Workshop
3
|
จัดทำ
Audit
Checklist
|
|
Workshop
4
|
Role
Playการสัมภาษณ์
|
|
Workshop
5
|
วิเคราะห์
Audit
Findings
|
|
Workshop
6
|
เขียน
NCR
และAudit Report
|
เอกสารประกอบการอบรม
ผู้เข้าอบรมจะได้รับ
- สรุปข้อกำหนด
ISO
9001:2026
- สรุปแนวทางการตรวจตาม
ISO
19011:2026
- Audit Plan
Template
- Audit
Checklist Template
- NCR
- Audit
Report
- Corrective
Action Request (CAR)
- กรณีศึกษา
(Case
Study)สำหรับการฝึกปฏิบัติ
- แบบทดสอบก่อนและหลังการอบรม
วิธีการประเมินผล
- Pre-Test
- Post-Test
- การมีส่วนร่วมใน
Workshop
- การจัดทำ
Audit
Checklist
- การเขียน
NCR
- การประเมินจากกิจกรรม
Role
Play
ผลลัพธ์ที่คาดว่าจะได้รับ
เมื่อผ่านการอบรม
ผู้เข้าอบรมจะสามารถ
- เข้าใจข้อกำหนด
ISO
9001:2026และบทบาทของการตรวจติดตามภายใน
- วางแผนและเตรียมการตรวจได้อย่างเป็นระบบ
- จัดทำ
Audit
Checklistที่มุ่งเน้นการตรวจตามกระบวนการ (Process-Based
Audit)และความเสี่ยง
- ใช้เทคนิคการสัมภาษณ์และรวบรวมหลักฐานเชิงประจักษ์
(Objective
Evidence)ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- วิเคราะห์ผลการตรวจ
เขียนข้อบกพร่อง (Nonconformity)
และข้อเสนอแนะเพื่อการปรับปรุงได้อย่างถูกต้อง
- นำผลการตรวจไปใช้เพื่อยกระดับประสิทธิภาพของระบบบริหารคุณภาพและสนับสนุนการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
(Continual
Improvement)
จุดเด่นของหลักสูตร: เน้นการฝึกปฏิบัติจริงมากกว่า50%ผ่านWorkshopและRole Playโดยใช้กรณีศึกษาที่จำลองจากสภาพแวดล้อมการทำงานในโรงงานอุตสาหกรรม
เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการตรวจติดตามภายในได้ทันที.